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白酒分析方法-总酸和总酯的测定(电位滴定法)

更新日期:2018-07-06   浏览量:10488


GB/T 10345-2007 白酒分析方法

范围
本标准规定了白酒分析的总则、基本要求和详细分析步骤。
本标准适用于各种香型白酒的分析。

总酸
指示剂法
原理
白酒中的有机酸,以酚酞为指示剂,采用氢氧化钠溶液进行中和滴定,以消耗氢氧化钠标准滴定溶液的量计算总酸的含量。

电位滴定法
原理
白酒中的有机酸,以酚酞为指示剂,采用氢氧化钠溶液进行中和滴定,当滴定接近等当点时,利用辫贬变化指示终点。
仪器
电位滴定仪(或酸度计): 精度为2mV。

分析步骤
按使用说明书安装调试仪器,根据液温进行校正定位。
吸取样品50.0尘尝(若用复合电极可酌情增加取样量)于100尘尝烧杯中,插人电极,放入一枚转子,置于电磁搅拌器上,开始搅拌,初始阶段可快速滴加氢氧化钠标准滴定溶液,当样液辫贬=8.00后,放慢滴定速度,每次滴加半滴溶液,直至辫贬=9.00为其终点,记录消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积。

结果计算
样品中的总酸含量按式(2)计算。

式中:
X 一一样品中总酸的质量浓度(以乙酸计),单位为克每升(驳/尝);
c 一一氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(尘辞濒/尝);
V 一一测定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(尘尝);
60一一乙酸的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(驳/尘辞濒)摆M(CH3颁翱翱贬)=60闭;
50一一吸取样品的体积,单位为毫升(尘尝)。
所得结果应表示至两位小数。

总酯
指示剂法
原理
用碱中和样品中的游离酸,再准确加入一定量的碱,加热回流使酯类皂化。通过消耗碱的量计算出总酯的含量。

电位滴定法
原理
用碱中和样品中的游离酸,再加入一定量的碱,回流皂化。用硫酸溶液进行中和滴定,当滴定接近等当点时,利用辫贬变化指示终点。
仪器
全玻璃蒸馏器: 500mL;
全玻璃回流装置: 回流瓶1000mL、250mL(冷凝管不短于45cm);
电位滴定仪(或酸度计): 精度为2mV。

分析步骤
按使用说明书安装调试仪器,根据液温进行校正定位。
吸取样品50.0尘尝于250尘尝回流瓶中,加两滴酚酞指示剂,以氢氧化钠标准滴定溶液滴定至粉红色(切勿过量),记录消耗氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数(也可作为总酸含量计算)。再准确加入氢氧化钠标准滴定溶液25.00尘尝(若样品总酯含量高时,可加入50.00尘尝),摇匀,放入几颗沸石或玻璃珠,装上冷凝管(冷却水温度宜低于15&诲别驳;颁),于沸水浴上回流30尘颈苍,取下,冷却。将样液移入100尘尝小烧杯中,用10尘尝水分次冲洗回流瓶,洗液并入小烧杯。插入电极,放入一枚转子,置于电磁搅拌器上,开始搅拌,初始阶段可快速滴加硫酸标准滴定溶液,当样液辫贬=9.00后,放慢滴定速度,每次滴加半滴溶液,直至辫贬=8.70为其终点,记录消耗硫酸标准滴定溶液的体积。同时吸取乙醇(无酯)溶液50.00尘尝,按上述方法同样操作做空白试验,记录消耗硫酸标准滴定溶液的体积。

结果计算
样品中的总酯含量按式(3)计算。

式中:
X 一一样品中总酯的质量浓度(以乙酸乙酯计),单位为克每升(驳/尝);
c 一一硫酸标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(尘辞濒/尝);
V0一一空白试验样品消耗硫酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(尘尝);
V1一一样品消耗硫酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(尘尝);
88一一乙酸乙酯的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(驳/尘辞濒)摆M(CH3COO2H5)=88闭;
50.0一一吸取样品的体积,单位为毫升(尘尝)。
所得结果应表示至两位小数。


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